Zásady ochrany soukromí v rámci registru ATTRA

Smyslem registru je souhrnné vědecké hodnocení údajů velké skupiny pacientů postižených zánětlivým revmatickým onemocněním prostřednictvím sběru komplexních informací. Účelem sběru a zpracování údajů v registru je sledování účinnosti a bezpečnosti biologické léčby, Standardizace léčebných postupů u pacientů léčených biologickými preparáty a vyhodnocení shody léčebných postupů a dlouhodobých výsledků léčby s národními doporučeními pro biologickou léčbu zánětlivých revmatických onemocnění v ČR.

Registr obsahuje údaje ze zdravotnické dokumentace nezbytné pro zmíněný účel.

U pacientů zahrnutých do registru nejsou prováděna žádná vyšetření navíc, nejsou používány žádné nové nevyzkoušené léky a participace na registru v žádném případě neovlivní způsob léčby. Pacienti jsou tak po zapojení do registru léčeni v souladu s běžnou klinickou praxí a podle rozhodnutí ošetřujícího lékaře.

Zpracování OÚ se řídí několika zákony, především požadavky a ustanoveními zákona č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, případně s právním předpisem tento zákon nahrazující, a v souladu s nařízením evropského parlamentu a rady EU 2016/679 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů (dále jen „GDPR”).

Údaje o léčbě a zdravotním stavu pacienta jsou ošetřujícím zdravotním personálem přepisovány do elektronického sběrného systému, a to pod unikátním číselným identifikačním kódem (ID) a v rozsahu, který neumožňuje jednoznačnou identifikaci pacienta bez použití dalších informací obsažených ve zdravotnické dokumentaci. K těmto informacím včetně znalosti ID pacienta má přístup pouze ošetřující lékař, popřípadě jím pověřený zdravotnický pracovník, který údaje do registru zadává. Žádná jiná osoba přistupující do registru nedokáže pacienty v registru identifikovat.

Veškeré zveřejněné výstupy (publikace apod.) budou souhrnné pro velký počet pacientů a zcela anonymní a nikdo tak nebude schopen pacienty identifikovat.

Zadavatelem a odborným garantem registru je Česká revmatologická společnost Českého svazu lékařů J.E. Purkyně.

Provozovatelem registru, který zajišťuje vedení tohoto registru z pohledu organizačního, technického a analytického je Institut biostatistiky a analýz, s.r.o., IČ: 027 84 114, se sídlem Poštovská 68/3, 602 00 Brno (dále jen „IBA“). IBA dodržuje taková technická a organizační opatření, aby byla zajištěna nejvyšší úroveň bezpečnosti, dostupnosti a integrity dat. Především pak řízený přístup do registru pouze určeným osobám (přistupující zdravotnický personál, zaměstnanci IBA, zadavatel projektu), a to pouze na základě svých přístupových práv. Všichni zaměstnanci IBA, stejně jako ošetřující zdravotnický personál jsou vázání mlčenlivostí. Stejně tak všichni zaměstnanci IBA a spolupracující ošetřující zdravotníci jsou řádně proškoleni a seznámeni s pravidly pro zpracování OÚ formou závazných směrnic.

Pacient může být do registru zapojen pouze na základě udělení svého výslovného a informovaného souhlasu se zařazením do registru a zpracováním svých osobních údajů v rozsahu a pro účely podrobně uvedené v informovaném souhlasu, který má k dispozici ošetřující lékař.

Naopak pacient může svou účast kdykoliv a bez udání důvodu zrušit odvoláním informovaného souhlasu, aniž by toto odvolání mělo vliv na další způsob léčby.

V rámci registru dochází také ke zpracování OÚ spolupracujících lékařů (investigátorů). OÚ investigátorů jsou zpracovány pro účely uvedené ve smlouvě, pro zřízení přístupových účtů a zadávání pacientů a pro zajištění nezbytné komunikace z důvodu plynulého chodu registru a vysoké kvality sbíraných dat

Ochrana Vašeho soukromí stejně jako zdraví jsou pro nás důležité a jsme rádi, že společně s námi hledáte cestu pro zkvalitnění léčby a zdraví pacientů!